Des articles rédigés par des guerriers diabétiques comme vous

Nos succes diabétiques peuvent inspirer nos congeneres, nos echecs peuvent aussi les aider. 

Envoyez-nous votre texte, quel que soit la longueur – vos quelques mots peuvent être le lueur qu’attendait un autre guerrier diabétique.

3742804017?profile=RESIZE_710xIl est 3 heures du matin et je regarde mon fils de 15 ans assis à la table de notre cuisine. C’est l’heure où la plupart des familles sont dans la phase profonde du sommeil paradoxal, mais lorsque il s’agit d’un enfant avec le diabète de Type 1, vous pourriez vous lever pour un certain nombre de raisons. Il y a une dans la communauté de Type 1 : « « Je me suis couché à 21 heures, et j’ai dormi pendant 10 heures d'affilée », a déclaré aucune mère diabétique jamais. »

Lorsque vous avez le type 1, vous risquez de vous réveiller parce que votre glycémie est trop basse ou trop élevée. Ou par hasard, les piles de la pompe à insuline sont mortes ou votre cartouche d'insuline est peut-être faible, ou le tubulure est bouché ou la pompe peut tout simplement cesser de fonctionner - ce qui était le cas chez nous.

Cette nuit-là, mon fils Sam tenta à plusieurs reprises d’amorcer la pompe. Nous avons inséré une nouvelle cartouche, de nouveaux tubulures, mais en vain. Je ai écouté le rembobinage ainsi que les bips vibrants, suivis du vilain avertissement qui retentit quand quelque chose ne va pas. Je savais alors que la nuit allait être longue.

Pas de pompe signifiait pas d'insuline.

Lorsque vous souffrez de diabète de type 1, vous avez besoin d'insuline pour survivre. Quand tu es un garçon en pleine croissance de 15 ans, tu en as besoin beaucoup. Sam a été diagnostiqué à l'âge de 4 ans - nous avons reçu cette pompe à insuline l'année suivante - nous ne sommes donc pas des débutants en pompe, et pourtant, nous étions en eaux profondes.

Les murs de la cuisine se sont refermés sur moi. J'ai commencé à penser à quel point c'était injuste; nous avions besoin de notre sommeil! Nous avions tous les deux des jours chargés - moi au travail, lui à l'école - avec des tests de rattrapage et une partie de basket plus tard dans la soirée. Ainsi, la panique grandissante que je ressentais s'ajoutait à la prise de conscience qu'il ne pourrait pas survivre sans sa pompe. Bien sûr, je pouvais le garder à la maison après l'école et lui donner des injections d’insuline et surveiller sa glycémie toutes les deux heures, mais cela ne convenait pas notre vie bien remplie.

J'ai commencé à hyperventiler. Je ne voulais rien d'autre que de m'effondrer sur le sol et de pleurer dans mes mains. Je l'aurais probablement fait, mais j'ai levé les yeux et vu Sam me regarder. "Qu'est-ce qu'on va faire?" Demanda-t-il. À ce moment-là, je savais que je ne pouvais pas le laisser me voir démoralisée. J'étais l'adulte ici. Je devais lui montrer que nous pouvions le comprendre. Je devais garder mon calme. Je devais lui montrer qu'il pouvait faire cela, car il allait devoir le faire pour le restant de ses jours.

Je me suis alors rendu compte que nous avions une vieille pompe dans la cave. J'ai suggéré qu’on l’essaie, et Sam a roulé ses yeux d’adolescent. "Ce truc ne va pas marcher …". Alors que nous descendions, je lui dis que ce n'était pas grave. Oui, il faudrait commander une nouvelle pompe, ce qui prendrait 24 heures, et même si nous devions rester tous les deux à la maison et faire des injections toute la journée, ce ne serait pas la fin du monde. J’ai commencé mon discours de « nous sommes plus forts que ça », qu’il n’écoutait probablement pas.

S'il avait la moindre idée combien j’étais près d’une dépression nerveuse, il ne la montrait pas. En bref, la pompe de réserve a fonctionné et nous nous sommes rendormis pendant trois autres heures bienheureuses. Plus tard dans la journée, j'ai réalisé que les enfants apprennent par l'exemple. Ils nous surveillent constamment : comment nous réagissons aux choses, comment nous conduisons, comment nous parlons aux gens, comment nous nous débrouiller face aux obstacles? Je pense que l’une des meilleures leçons que nous puissions enseigner à nos enfants (en particulier les enfants atteints du Type 1) est de savoir comment maîtriser notre attitude en gardant la tête haute lors de moments de détresse.

J'aimerais penser que je peux me vanter de l’être humain incroyable que mon fils est devenu, mais je ne le peux pas. Eh bien, pas tout à fait, il a appris certaines choses de moi, par exemple tenir une fourchette, mettre son pantalon et dire «s'il vous plaît» et «merci», mais il est sa propre personne unique.

Les enfants qui ont le Type 1 sont tous incroyablement résilients. Ils sont rapides d’esprit et savent faire du multi-tâche. Ce sont des petits mathématiciens qui doivent prendre cent décisions par jour sur leur santé. Non seulement ils doivent se souvenir de leur cartable et de leur déjeuner, mais Sam et les autres comme lui doivent se rappeler de la quantité supplémentaire de jus, des cartouches, le glucomètre, des bandelettes réactives, des piles; la liste interminable continue.

Ils doivent veiller sur eux-mêmes, bien manger, faire de l'exercice et planifier, car ils n'ont malheureusement pas le choix; leur vie en dépend. J’ai beaucoup lu ces derniers temps sur le moment propice pour que les parents renoncent à leurs responsabilités et commencent à obliger leurs enfants à prendre en charge leur maladie.

Je pense que Sam sera bientôt seul. Le temps passe si vite. Je veux l’aider autant que je peux, aussi longtemps qu’il me le permettra. Son enseignant de première année primaire m'a dit que nous entretenions une relation de dépendance. Je pense que nous le faisons encore aujourd'hui, mais est-ce une mauvaise chose?

Je le vois grandir son indépendance de plusieurs façons, comme le font la plupart des adolescents. Je pense qu’il y arrivera progressivement, alors je me sens honoré de l’aider durant ce bref intermède de sa vie.

Je pense aussi que tant que nous les avons sous notre aile, nous devons continuer à les encourager, les fortifier et leur dire à quel point elles sont remarquables. Parce qu'une fois que vous avez grandi, tout s'arrête. Et un jour, dans leur avenir lointain, quand ils auront une mauvaise journée et se sentiront comme s’effondrer dans leur propre cuisine, ils pourraient entendre une petite voix qui leur dirait: «Tu vas résoudre ce problème. Tu es extraordinaire. "

 

AUTEURE (ERIN MCSHAY)

Erin McShay est blogueuse, auteur qui sensibilise sur le diabète de type 1. Maman de Sam un ado de 15 ans. Sam a été diagnostiqué à l'âge de 4 ans et a récemment fêté ses 10 ans d'existence avec le DT1.


REMERCIEMENTS
 
 
bt1-new-logo.png
 
Envoyez-moi un e-mail lorsque des commentaires sont laissés –

Vous devez être membre de lediabete pour ajouter des commentaires !

Join lediabete